Pin-point™ 塩基編集プラットフォームは、Revvityのポートフォリオの一部になりました。

Workflow collaboration accelerating, creating a more complex cellular model

Pin-point™塩基編集サービスにより、複数の目的遺伝子を同時に、効率的かつ正確に標的とすることができる

Pin-point塩基編集サービスは、精密で制御可能な標的ゲノム配列の改変を可能にし、臨床を志向した基礎研究および治療開発を促進します。Pin-point 塩基編集を活用したサービスへのアクセスで、従来のCRISPR技術を上回る細胞生存をもたらします。遺伝子配列に体系的な改変を加えることにより、タンパク質機能や薬剤-遺伝子間相互作用の評価、アミノ酸置換や遺伝子ノックアウトのための最適な標的の設計を効率よく行うことができます。

Pin-point塩基編集プラットフォームによる機能ゲノミクススクリーニング

当社のプラットフォームは厳密なアミノ酸置換や早期終止コドンの正確な導入を可能にします。スクリーニングでは、遺伝子配列全体にわたってガイドRNAをタイリングし、精密なC>T塩基置換を誘導します。治療応用に向けた最適なガイドRNAの選抜、構造活性相関解析において必須となるアミノ酸の同定、薬剤スクリーニングにおけるリガンド結合関係の検討や標的同定などに活用できます。

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Pin-pointプラットフォームの斬新な3コンポーネント構成は、個々のシステムコンポーネントを「ミックスアンドマッチ(うまく組み合わせる)」する比類のないフレキシビリティをもたらし、標的遺伝子毎の編集の完全なる最適化を実現します。

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Benefits of Pin-point platform include:

  • 明確で予測可能な変異を伴う正確な編集
  • 従来のCRISPRに比べ、治療目的での使用がより安全
  • 結果を混乱させるランダム変異がない
  • 高い生存率によりヒットの選択が容易
  • iPSCのような感受性の高い細胞株に最適

Pin-pointプラットフォームの用途:

  • タンパク質の機能に重要なアミノ酸を決定するために遺伝子配列を編集する
  • 野生型CRISPR研究では通常DNA損傷受けやすい細胞を編集する
  • ゲノム再構成のリスクを伴わずに、細胞モデルで単一または多重変異を作成する製

Pin-pointスクリーニングプラットフォームを用いたアプリケーション:

  • プール化レンチウイルススクリーニングアプローチ
  • 標的遺伝子配列全体にわたるC>T塩基置換のためのタイリングガイドRNA
  • 当社の専門家チームがお客様のご研究の遺伝子(または複数の遺伝子)に合わせて設計したカスタムガイドRNAライブラリー
  • バイオインフォマティクス解析とヒット遺伝子候補を含む次世代シーケンシングレポート

ご要望のサービスについて、私達ご相談ください。


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