CRISPRa lentiviral sgRNA non-targetingコントロールは、ヒトおよびマウス細胞におけるCRISPRa lentiviral sgRNAを使用した遺伝子転写活性化実験のネガティブコントロールとして推奨されています。CRISPRa lentiviral sgRNAは、ヒトおよマウスのゲノム内のすべての潜在的なPAM隣接ターゲットに対して少なくとも3つのミスマッチまたはギャップを持つように設計されています。これらのコントロールを使用する場合、細胞生存率または遺伝子発現の変化は、非特異的細胞応答を反映している可能性があり、標的特異的試薬で処理された細胞と比較するためのベースラインとして使用できます。

Highlights

• CRISPRa lentiviral sgRNA non-targetingコントロールの配列は、標的遺伝子に対して設計されたCRISPRa lentiviral sgRNAと同じレンチウイルスベクターにクローン化されています。
• ヒトまたはマウスのゲノム内の潜在的なターゲット配列に対して少なくとも3つのミスマッチまたはギャップを検証するために使用される独自のアラインメントツールを採用しています。
• 高力価精製レンチウイルス粒子またはグリセロールストックとして利用可能です。