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細胞パネルスクリーニングアッセイは創薬ツールボックスの中の必須なプロセスです。しかしながら、エピジェネティクスに関わるパスウェイを標的とした薬剤等の遅効性薬剤の反応プロファイルを、従来の短期間アッセイフォーマットで完全に解決するのは依然として課題があります。このような薬剤候補の効果の解明には、長期間アッセイ条件の最適化が求められています。


大規模なgain-of-functionスクリーニングは、主に従来の試薬(ORF)を使用する際の調達上の複雑さのために、loss-of-function研究と同じほどは使用されていません。ここでは、ハイスループットORFスクリーニングを設定する際のハードルと、CRISPRaが、スクリーニング手段を拡張し、発見の可能性を最大化できる新しい解決策をどのように提供するかについて説明します。





CRISPRノックアウトスクリーニング、CRISPRaスクリーニング、またはCRISPRiスクリーニングの実施をお考えですか?化学合成アレイ化ライブラリーまたはプール化レンチウイルスライブラリーのどちらがプロジェクトに最適かどうかご説明しています。



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