大規模なgain-of-functionスクリーニングは、主に従来の試薬（ORF）を使用する際の調達上の複雑さのために、loss-of-function研究と同じほどは使用されていません。ここでは、ハイスループットORFスクリーニングを設定する際のハードルと、CRISPRaが、スクリーニング手段を拡張し、発見の可能性を最大化できる新しい解決策をどのように提供するかについて説明します。
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CRISPRノックアウトスクリーニング、CRISPRaスクリーニング、またはCRISPRiスクリーニングの実施をお考えですか？化学合成アレイ化ライブラリーまたはプール化レンチウイルスライブラリーのどちらがプロジェクトに最適かどうかご説明しています。
Here we talk about the role of the Edit-R Pooled sgRNA Indexing PCR Primers and answer the most common questions about the Indexing PCR and Sequencing Primer kit.
Achieve DNA-free guaranteed gene editing with synthetic predesigned sgRNA reagents and libraries covering the entire human genome.
Did your initial round of RNAi screening produce some hits? How do you determine which hits are true positives?
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Sometimes a human promoter is optimal in mouse cells and vice versa. Dharmacon has solutions to investigate the best promoter for your cell type.
利用できる多くの選択肢の中から最適なセルベーススクリーニングを選ぶことはたちまちに意思決定が複雑になることがあります。ここでは、主な選択肢である細胞パネルスクリーニングと機能ゲノミクススクリーニングを概観します。
Functional genomic screening libraries that represent the most current findings within the field
CRISPR-Cas9 lentiviral sgRNA pooled screening changes everything.