遺伝子ノックダウン
Dharmacon™のRNA干渉ソリューションは、遺伝子ノックダウンをシンプルに実行でき、遺伝子機能の解析結果に集中できます。
遺伝子発現調節とは、細胞DNAに遺伝的な変化を与えることなく、遺伝子発現レベルを一時的に変化させるプロセスを指します。最も一般的な遺伝子発現調節技術には、RNA干渉またはCRISPRi（CRISPR遺伝子転写抑制）技術による遺伝子機能のサイレンシング（ノックダウン）、またはcDNA、ORFまたはCRISPRa（CRISPR遺伝子転写活性化）技術による発現の増加（活性化／過剰発現）が含まれます。
Horizonは、遺伝子のノックダウンと活性化の双方に対応する信頼できる試薬を幅広く取り揃えています。
遺伝子過剰発現
CRISPRa、cDNAおよびORF試薬により、あらゆるワークフローに適合する信頼性の高い遺伝子発現ソリューションを実現します。
RNA干渉実験を成功させるための3つのヒント
RNA干渉実験を成功させるための、PhD訓練を受けたサイエンスチームからのご提案です。
siRNA選択ガイド
ご要望を満たす理想的なsiRNA製品ラインとフォーマットを見つけてください。
shRNA選択ガイド
実験に最適なshRNA製品ラインとフォーマットを見つけてください。
トランスフェクトが困難な細胞株における遺伝子ノックダウンのワークフロー
セルフデリバリーAccell™ siRNAによる遺伝子ノックダウンの実験ワークフロー
複数のsiRNAのプール使用とは？
siRNAを個別で使用するかプール使用するかを決定する際に考慮すべき要素は？