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信頼できるノックアウト実験を
Dharmacon Edit-R CRISPRガイドRNAは、標的である目的遺伝子を編集することが保証されており、信頼できるノックアウトの結果を得ることができます。保証の詳細については、[Guarantee]タブを参照してください。
当社のガイドRNAは、検証済みのアルゴリズムを使用してデザインされており、特異性が高く、機能的な遺伝子ノックアウトを実現します。何千ものデザインによる表現型を評価し、複数のアッセイシステムでデザインルールを検証することにより、最適なノックアウト標的サイトを決定するための基準を確立しました。
New! Edit-R human sgRNA designs have been updated to the latest RefSeq in 2025 providing the most specific and genomically relevant guides for producing efficient protein knockout. This allows the Edit-R algorithm to target the latest genome annotations more accurately and efficiently providing you with the best solution for your research needs. Please reach out to Scientific Support if you have any questions.
Edit-R CRISPR-Cas9ゲノム編集システムの詳細については、CRISPR-Cas9ゲノム編集アプリケーションのページ をご覧ください。
ワークフローに合わせた柔軟性
Dharmacon Edit-R CRISPRガイドRNAは、さまざまな実験ワークフローに適合できるように、さまざまなフォーマットで、すなわちプール試薬または個別の試薬として提供しています。
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- 化学合成シングルガイド(sgRNA)または2つのコンポーネントからなるcrRNA:tracrRNA試薬は、Cas9 mRNA または タンパク質とコトランスフェクトすることができ、DNA-freeワークフローのゲノム編集実験を行うことができます。
- トランスフェクションが困難な細胞におけるゲノム編集には、lentiviral sgRNAをお薦めします。
- all-in-one lentiviral sgRNA + Cas9は、単一試薬によるノックアウトワークフローを提供します。
- CRISPR Design Toolを使用して、様々な生物種、代替ヌクレアーゼ、または任意の標的位置の化学合成またはレンチウイルスガイドRNAをカスタムデザインすることができます。
あらゆる研究目的に合わせて拡張が可能
機能喪失実験の研究範囲を拡張することができます。Cherry-Pick Library Toolを使用して、実験に合わせて希望するEdit-RガイドRNA試薬のカスタムCRISPRノックアウトスクリーニングライブラリーをデザインおよび注文できます。または、遺伝子ファミリーまたは全ゲノムスクリーニング用の組み合わせ済みのCRISPRノックアウトライブラリー をご利用いただけます。
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Synthetic sgRNA(化学合成sgRNA)
transfection-readyの化学合成sgRNA。クローニングとin vitro転写の必要がありません。
Synthetic crRNA(化学合成 crRNA)
化学合成tracrRNAと組み合わせて使用します。
All-in-one sgRNA + Cas9
トランスフェクションの困難な細胞において安定的にガイドRNAを発現します。
Lentiviral sgRNA
トランスフェクションの困難な細胞において安定的にガイドRNAを発現します。
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CRISPR Design Tool
40種以上の生物種、代替ヌクレアーゼ、または切断部位をカスタマイズしたガイドRNAをデザインおよび注文できます。
CustomガイドRNA
ガイド RNA 配列が既に決まっており、それを化学合成する場合はこちらから
ガイドRNA選択ガイド
実験に最適なガイドRNAフォーマットの決定は、実施するアプリケーションと細胞の種類によって異なります。表をご参考になり、目的の実験条件に適した試薬をご選択ください。
Synthetic crRNA | Synthetic sgRNA | Lentiviral sgRNA | Lentiviral All-in-one sgRNA | |
---|---|---|---|---|
目的の遺伝子のゲノム編集(DNA切断)が保証されている(デザイン済み製品に限る) | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
様々な細胞種、ヌクレアーゼ、ゲノム編集位置に合わせてカスタムデザインが可能 | ✔ | ✔ | ✔* | ✔* |
エレクトロポレーションに対応したリボヌクレオタンパク質(Ribonucleoprotein:RNP) | ✔ | ✔ | ||
エレクトロポレーションできないゲノム編集が困難な細胞への形質導入 | ✔ | ✔ | ||
抗生物質耐性マーカーによる細胞濃縮 | ✔ | ✔ | ||
蛍光マーカーによる細胞濃縮 | ✔** | ✔** | ✔ | |
単一試薬ワークフロー | ✔ |
*S.pyogenes Cas9の場合のみカスタムベクターデザインが使用できます。
**蛍光Cas9 mRNAでコトランスフェクトした場合にのみ可能です。
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Edit-Rアルゴリズムのスコアは、切断効率と相関する
CD4 + T細胞に、標的遺伝子あたり単一のデザイン済み化学合成sgRNAを用いた、タンパク質ノックアウトのフローサイトメトリー分析
CRISPR ガイドRNA
Dharmacon Edit-R化学合成ガイドRNAおよびコントロール
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Synthetic sgRNA(化学合成sgRNA)
目的の遺伝子を編集(DNA切断)することが保証されたデザインのゲノムワイドにご用意している化学合成sgRNAです。デザインアルゴリズムは、厳密な特異性チェックを通じてオフターゲット編集を最小限に抑えながら、機能的なタンパク質ノックアウトの可能性を最大化します。
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Synthetic sgRNAポジティブコントロールおよび検出プライマー
十分に特徴付けられた遺伝子を標的とする種特異的な化学合成sgRNAおよびミスマッチ検出アッセイプライマーです。ゲノム編集効率を最大化する実験条件を検討するために使用します。
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Synthetic sgRNA non-targetingコントロール
標的遺伝子特異的sgRNAの非存在下でCRISPR-Cas9コンポーネントに対するベースラインの細胞応答を評価するためのnon-targetingコントロールです。
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Synthetic crRNA(化学合成crRNA)
標的遺伝子の編集(DNA切断)が保証されています。アルゴリズムで最適化されたcrRNAであり、ヒトおよびマウスの遺伝子をゲノムワイドにカバーします。ヌクレアーゼ耐性を改善するために、化学修飾が導入されています。
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化学合成tracrRNA
Trans-activating CRISPR RNA(tracrRNA)は、化学合成crRNAと組み合わせて用い、Cas9ヌクレアーゼによる編集を実現する「ガイドRNA複合体」を形成します。
Edit-R lentiviral sgRNA&コントロール
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all-in-one lentiviral sgRNA + Cas9
Cas9とsgRNAを一つのベクターから発現させ、効率的な遺伝子ノックアウトと高い特異性を実現します。グリセロールストックおよび高力価精製レンチウイルス粒子をご用意しています。
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all-in-one lentiviral sgRNAポジティブコントロールおよびキット
all-in-one lentiviral sgRNA用コントロールにより、DNA二本鎖切断とゲノム編集効率を検証します。
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all-in-one lentiviral sgRNA non-targetingコントロール
ヒト、マウス、またはラットのゲノム内の遺伝子を標的としないようにバイオインフォマティクスによってデザインおよび検証されているall-in-one lentiviral sgRNAコンストラクトです。
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Lentiviral sgRNA
アルゴリズムで最適化されたsgRNAであり、ヒトまたはマウスの遺伝子をゲノムワイドにカバーします。目的の標的遺伝子の編集(DNA切断)が保証されています。グリセロールストックおよび高力価精製粒子をご用意しています。
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Lentiviral sgRNA ポジティブコントロール
十分に特徴付けられた遺伝子を標的とする種特異的なsgRNAを使用して、ゲノム編集効率を最大化する実験条件を検討するため使用します。
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Lentiviral sgRNA non-targetingコントロール
標的遺伝子特異的sgRNAの非存在下でCRISPR-Cas9コンポーネントに対するベースラインの細胞応答を評価するためのnon-targetingコントロールです。
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カスタムガイドRNAデザイン
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CRISPR Design Tool
配列既知のカスタムガイドRNAを注文するか、または使いやすいインターフェースを使用して研究に独自の化学合成sgRNAやcrRNA、またはレンチウイルスsgRNAをデザインおよび注文できます。
Edit-R HDRドナーテンプレートのデザイン、注文ツールおよびキット
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HDR Donor Designer - oligo
挿入、欠失、またはその他の改変のための一本鎖DNAドナーオリゴ(≤150nt)をデザインし、注文することができます。
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HDR Donor Designer - plasmid
mKate2またはEGFP蛍光マーカー、またはカスタムインサートを挿入するためのプラスミドDNAドナーキットをデザインし、注文することができます。
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HDR plasmid donor kits
HDR用のプラスミドドナーを迅速かつ簡単に組み立てることができます。
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HDR plasmid donor components
HDRドナープラスミドを迅速かつ効率的に構築します。
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HDR plasmid donor primers
Edit-R Plasmid Donor KitのPCRコンポーネントのみをご提供しています。
Cas9ヌクレアーゼ
‘CRISPR-ready’の改変済みCas9発現細胞株
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Cas9安定発現細胞株
機能喪失研究用のCRISPRガイドRNAを導入する準備ができている細胞株です。汎用されるさまざまな細胞タイプのCas9安定発現細胞株をご用意しています。
DNA-freeワークフローのための一過性Cas9ヌクレアーゼ
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Cas9 nuclease mRNA
Cas9ヌクレアーゼの一過的な発現用の精製されたCas9 mRNAです。ソーティング、濃縮、視覚化に利用できる蛍光オプションも選択可能です。
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Cas9 nuclease protein NLS
DNA-freeの実験ワークフローにすぐに使用できる精製Cas9タンパク質です。
Cas9発現細胞株を作製するためのベクターベースのソリューション
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Lentiviral Cas9 nuclease試薬
Cas9ヌクレアーゼ安定発現細胞株を作製するための精製レンチウイルス粒子またはプラスミドDNAです。構成的または誘導的プロモーターを選択可能です。
CRISPRノックアウトスクリーニングライブラリー
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カスタムcherry-pickライブラリー
研究対象の遺伝子リストをお持ちですか?ご希望の標的のノックアウト実験のために、化学合成またはレンチウイルスガイドRNAライブラリーを、プレートレイアウトをカスタマイズしてお届けします。
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CRISPRライブラリー
汎用される遺伝子ファミリーまたは全ゲノムを網羅する化学合成およびレンチウイルスガイドRNAの組み合わせ済コレクションを、プール化sgRNAまたはアレイ化フォーマットでお届けします。
Dharmacon Edit-R保証
すべてのデザイン済みEdit-RガイドRNAは、Edit-Rテクニカルマニュアルの記載に従い細胞導入した場合に、標的領域で編集(DNA切断)ができることを保証されています。
Edit-R ガイドRNA保証は、野生型S. pyogenes 由来Cas9ヌクレアーゼ(タンパク質、mRNA、発現用プラスミド、または発現用レンチウイルスベクター)とともに使用した場合に適用されます。更にEdit-R化学合成crRNAは、Edit-R tracrRNAとともに使用した場合に適用されます。
T7EIまたはSurveyorミスマッチ検出アッセイを使用して、試薬で処理された細胞集団の編集(DNA切断)の分析結果を提示する必要があります。同時並行で適切に実施されたEdit-R ポジティブコントロールが編集(DNA切断)に成功する一方で、Edit-Rデザイン済みガイドRNAによる編集(DNA切断)が成功しない場合、同じフォーマットで同じ容量の、異なるEdit-R デザイン済みガイドRNAの交換製品が、1回限り無償で提供されます。
交換製品の提供は、 テクニカルサポートチームとの話し合いでのみ承認されます。
DNAレベルでの編集(切断)の成功は、常に機能的な遺伝子ノックアウトにつながるとは限りません。複数のガイドRNAをテストして、標的遺伝子のノックアウトに最も効果的なガイドRNAを決定することをお薦めします。
この保証は付随する実験費用には適用されず、CRISPR Design Toolを介して注文されたガイドRNAには適用されず、また本保証により交換したガイドRNAには適用されません。