siRNA(small interfering RNA)を用いたRNA干渉により、迅速かつ信頼性の高いLoss-of-function研究を行えます。siRNAは、多くのアプリケーションやあらゆる細胞株で広く有用であり、機能的な遺伝子ノックダウンのための簡単で広く使用されている手法です。20年以上にわたり、Dharmaconは高品質のsiRNAの設計と化学合成で最も信頼されているブランドであり続けており、最も多くの論文で使用されているsiRNAです。
デザイン済みsiRNA製品、またはカスタム修飾を加えて独自のsiRNAを設計することもできます。
ON-TARGETplus™ siRNA
NEW! Accell™ 2.0 siRNA Reagents
Accell™ siRNA
siGENOME™ siRNA
市場で最も長い歴史を持つ siRNAは、信頼できる遺伝子ノックダウンをご提供します。
siRNAノックダウン保証
ON-TARGETplus、Accell、およびsiGENOME siRNAは、mRNAレベルで少なくとも75%まで標的遺伝子の発現を効果的にノックダウンすることが保証*されています。
DharmaFECTトランスフェクション試薬
siRNAコントロール
Lincode™ siRNA
長鎖non-coding RNAのノックダウンを実現します。特異性を確保するために修飾が施されています。
カスタムsiRNAデザイン
HorizonのsiDESIGNセンターを利用して、多くの生物種の遺伝子に対してカスタムsiRNAを作成する、またはカスタム修飾したsiRNA化学合成配列を作製することができます。
オフターゲットを低減し、特異性を最大化
siRNAノックダウン実験を成功させるためには、効果的かつ特異的である必要があります。HorizonのSMARTselection設計アルゴリズム(ON-TARGETplus、Accell、siGENOME、Lincode siRNAに使用)によってデザインされたsiRNAは、標的遺伝子を最大限特異的にノックダウンする性能を持ち、高い信頼性を提供します。
siRNAのseed領域(アンチセンス鎖のポジション2~7)がmRNAの3'-UTRに対してmicroRNAと類似した相互作用をすることがオフターゲット効果の主要因です。SMARTselection設計アルゴリズムに含まれるSeed regionフィルターやSeed出現頻度分析などのバイオインフォマティクスが、seed領域に起因するオフターゲットの可能性を低減し、特異性を高めます。
プールフォーマットによる確実な遺伝子ノックダウン
SMARTpool(ON-TARGETplus、Accell、siGENOME、Lincode siRNAで利用可能)は、標的遺伝子に対して設計した配列の異なる4種類のsiRNAを1本のチューブに混合したフォーマットです。次のような利点が報告されています。
- 効果的な遺伝子ノックダウンの可能性の向上
- 各siRNAの相対濃度を下げることにより、シーケンス固有のオフターゲットを最少限に
- 自然なRNAi経路をより良く模倣します。
- 変異遺伝子や未知SNP部分をターゲットとした場合に起こりうる偽陰性の低減
siRNAの選択
Horizonは、ヒト、マウス、およびラットのゲノム全体にわたり、デザイン済みの複数の製品ラインを提供しています。表を参考に、ご研究に最適なsiRNAをご選択ください。
| Feature / Attribute | ON-TARGETplus 2.0 siRNA | Accell 2.0 siRNA | ON-TARGETplus siRNA | siGENOME siRNA | Lincode siRNA |
|---|---|---|---|---|---|
| Key Benefit | Next-generation specificity with minimized off-target effects and improved consistency | Next-generation specificity to target silencing in difficult-to-transfect cells | High specificity for reduced off-targets + efficient silencing | Cost-effective, efficient silencing | Highly specific knockdown of long noncoding RNA (lncRNA) |
| Gene Coverage | Predesigned for Human, Mouse, and Rat protein-coding genes | Predesigned for Human, Mouse, and Rat protein-coding genes | Predesigned for Human, Mouse, and Rat protein-coding genes | Predesigned for Human, Mouse, and Rat protein-coding genes | Predesigned for Human and Mouse lncRNA |
| Best Use Case | Recommended for high-specificity screening, functional genomics, and follow-up validation | Recommended for neuronal, suspension, primary, and other hard-to-transfect cells | Recommended for transfectable mammalian cells | Recommended for transfectable mammalian cells | Highly specific lncRNA targeting |
| Transfection Requirements | DharmaFECT reagent recommended | None required | DharmaFECT reagent recommended | DharmaFECT reagent recommended | DharmaFECT reagent recommended |
| Available as SMARTpool format | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| Available as 4 individual siRNAs | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| Guaranteed Knockdown (SMARTpool format + 3 of 4) | ✔ (updated design enhances reliability) | ✔ | ✔ | ✔ | — |
| Sense Strand Modifications | ✔ | ✔ | ✔ | Selective application as needed | ✔ |
| Antisense Seed Region Modification | ✔ | — | ✔ | — | ✔ |
| Uptake-Enhancing Modifications | — | Modifications to support delivery | — | — | — |
| Nuclease Resistance | — | Stabilizing modifications included | — | — | — |
| Sequence Information Provided With Purchase | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| Product Search | Search ON-TARGETplus 2.0 | Search Accell 2.0 | Search ON-TARGETplus siRNA | Search siGENOME | Search Lincode |
siRNA実験のスケールアップ
組み合わせ済みのsiRNAライブラリー、または必要な遺伝子を自由に組み合わせるカスタムsiRNAライブラリーで、あらゆるスケールのsiRNAノックダウンスクリーニングを実施できます。
ヒトsiRNAライブラリー
druggable、遺伝子ファミリー、および全ゲノムスクリーニングなど、組み合わせ済みのON-TARGETplusまたはAccellライブラリーをご用意しています。
マウスsiRNAライブラリー
druggable、遺伝子ファミリー、および全ゲノムスクリーニングなど、組み合わせ済みのON-TARGETplusまたはsiGENOMEライブラリーをご用意しています。
Cherry-Pickカスタムライブラリー
独自のsiRNAスクリーニングライブラリーを設計し、必要な遺伝子のみをスクリーニングします。
実験計画サポート
RNAiソリューションに関する技術リソースをこちらからご覧ください。
Speak with an RNAi expert
Accell siRNAノックダウンワークフロー
siRNAコントロールに関する推奨事項
Learn how we design our off-the-shelf siRNAs, why we periodically review them, and the benefits to using version 2.0 siRNAs