アルゴリズムで最適にデザインされたガイドRNAを用いることで、CRISPRノックアウト、CRISPR遺伝子転写活性化(CRISPRa)、CRISPR遺伝子転写抑制(CRISPRi)のプール化またはアレイ化ライブラリーを用いたスクリーニングにおいて高い機能性と優れた特異性を実現します。化学合成sgRNAアレイ化ライブラリー、およびレンチウイルスsgRNAプール化ライブラリーをご用意しており、ハイスループットゲノム編集研究を実現します。 

遺伝子ファミリー全体または生物学的パスウェイのご研究に、定義済およびカスタムのCRISPRノックアウト、 CRISPR遺伝子転写活性化化(CRISPRa)CRISPRい遺伝子転写抑制(CRISPRi)ライブラリーをお役立てください。

CRISPR-Cas9スクリーニング用ライブラリー

化学合成ガイドRNA
  • Edit-R synthetic sgRNA(化学合成sgRNA)ライブラリー
    幅広い細胞タイプのゲノム編集に適しています。アレイ化ライブラリーは、全ゲノム・コレクションあるいはコレクションライブラリーから目的に応じて選択していただけます。
  • CRISPRmod CRISPRa synthetic sgRNA(化学合成sgRNA)ライブラリー
    ハイスループットCRISPR遺伝子活性化研究を実現します。デザイン済みのアレイ化遺伝子ファミリーコレクションから選択することができます。1) 遺伝子ごとに3種類の個別sgRNA、2) 3種類のsgRNAを混合したプールの2つのフォーマットでご提供しています。
  • Cherry-pickライブラリー
    ご研究の遺伝子標的のノックアウト実験および転写調節実験に合わせて、デザイン済みのガイドRNAを選択し、プレートレイアウトをカスタマイズできます。
  • tracrRNA
    trans-activating CRISPR RNA (tracrRNA)は、化学合成され、HPLCで精製された長いRNAであり、Cas9ヌクレアーゼをプログラムする複合体を形成するために化学合成crRNAとともに使用します。
LentiviralガイドRNA