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We've updated our site with modern design and easier navigation, but you'll still find the same quality Dharmacon™ reagents and Mimix™ reference standards that you love.
Cas9発現細胞株
Cas9を安定的に発現させた細胞株で遺伝子編集実験を簡素化
Dharmacon reagents | Infinite possibilities for genomic perturbation.
CRISPR, RNAi & Custom oligo synthesis. Genome-scale tools for gene knockout, knock-in, knockdown, activation, and more. 30+ years of proven expertise.
Mimix reference standards
Cell line-derived reference materials. Mimic patient samples. FFPE, cfDNA, gDNA, fcDNA formats. Confidently verify your molecular oncology workflows.
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Cas9を安定的に発現させた細胞株で遺伝子編集実験を簡素化
ゲノム編集実験およびloss-of -function実験のために:
スクリーニングプロジェクトのためには:
Our catalog of cell lines has become a gold-standard resource
in antibody validation, cancer research, and early drug-discovery research. Horizon was recently recognized by CiteAb as the Cell Line Supplier to Watch in Cancer Research for 2024. Read more about the CiteAb award.
Horizon Discoveryの細胞株をご購入の際は、細胞株の限定使用ラベルライセンス(LULL: LIMITED USE LABEL LICENSE AGREEMENT)へのご同意が必要です。
Cas9発現細胞株用細胞培養培地一覧
| Cell line background | Cat # | Basal medium | Supplements | Subculturing tips |
|---|---|---|---|---|
| A549 | HD Cas9-001 | RPMI 1640 | 10% FBS
1% Pen/Strep |
|
| HCT-116 | HD Cas9-002
HD dCas9-VPR-002 |
RPMI1640 | 10% FBS
1% Pen/Strep |
|
| Jurkat | HD Cas9-004 | RPMI1640 | 10% FBS
1% Pen/Strep |
|
| K-562 | HD Cas9-005
HD dCas9-VPR-005 |
IMDM | 10% FBS
1% Pen/Strep |
|
| RKO | HD Cas9-007 | RPMI1640 | 10% FBS
1% Pen/Strep |
|
| NIH/3T3 | HD Cas9-010 | DMEM, high glucose, GlutaMAXTM | 10% FBS
1% Pen/Strep |
|
| HAP1 | HD Cas9-011
HD dCas9-VPR-011 |
IMDM | 10% FBS
1% Pen/Strep |
|
| U2OS | HD Cas9-012
HD dCas9-VPR-012 |
DMEM, high glucose | 10% FBS
1% Sodium Pyruvate 1% Pen/Strep |
|

付着性のCas9安定発現細胞株は10,000細胞/ウェルでプレーティングし、PPIBを標的とする化学合成sgRNA(25 nM)(カタログ番号:U-009000-01-XX)をDharmaFECT 1またはDharmaFECT 4トランスフェクション試薬を使用してリバーストランスフェクトしました。トランスフェクションの72時間後に細胞を回収し、non-targetingコントロール(カタログ番号:U-009501-01-XX)と比較した微量分解(TIDE)でindel形成の相対効率を評価しました。
浮遊性のCas9安定細胞株の細胞懸濁液100,000細胞/ウェルは、PPIBを標的とする化学合成sgRNA(5 µM)(カタログ番号:U-009000-01-XX)をLonzaバッファーSEまたはSFを使用して、エレクトロポレーションしました。トランスフェクションの72時間後に細胞を回収し、non-targetingコントロール(カタログ番号:U-009501-01-XX)と比較した微量分解(TIDE)でindel形成の相対効率を評価しました。