ゲノム編集

標的遺伝子の編集（DNA切断）が保証されています。

機能的なタンパク質ノックアウトを最大化し、オフターゲット効果を最小化するために、独自のアルゴリズムを用いて設計したCRISPRガイドRNAを提供しています。

多くのCas9ヌクレアーゼの選択肢、ポジティブおよびnon-targetingコントロール、HDRを介したノックインアプリケーション用のドナーテンプレートも提供しています。

'ready-to-use'の遺伝子改変済み細胞株、またはニーズに合わせるカスタム遺伝子改変細胞株作製サービス

数千の検証済みノックアウトモデル細胞株、変異を導入したがん関連細胞株、およびCRISPR-readyであるCas9またはdCas9-VPR安定発現細胞株をご用意しています。

または、遺伝子改変細胞株作製受託サービスへプロジェクトをご相談になり、お見積りと納期をご確認ください。

CRISPR-Cas9 genome editing overview

特異性と効率の高い遺伝子ノックアウト Dharmacon Edit-R試薬を用いて、iPS細胞における機能的なタンパク質ノックアウトを実行する方法をご参照ください。

遺伝子ノックアウトまたはノックインをご計画ですか？

ワークフローガイドは、ご希望のアプリケーションに最適なDharmaconゲノム編集ツールの選択をサポートします。

CRISPRライブラリーで機能ゲノミクススクリーニングをプール化またはアレイ化フォーマットで、組み合わせ済ライブラリー、またはカスタムライブラリーをご利用いただけます。

シンプルなワークフローのためのシングルトランスフェクションソリューション

Cas9ヌクレアーゼと遺伝子特異的ガイドRNAの両方を発現し、更には細胞選択のために蛍光レポーターまたは抗生物質耐性も選べる単⼀ベクター

点変異の作製、またはレポーター遺伝子のノックインに HDR経路を使用して正確な塩基配列の挿入・欠失・置換のためのテンプレートを設計します。

アルゴリズムを使用したカスタムCRISPRガイドRNAデザインツール 40生物種以上または任意のヌクレアーゼと共に使用するための独自のガイドRNAを設計できます。

ゲノム編集実験を安心して進めるためにすべてのデザイン済みEdit-RガイドRNAは、標的領域で編集（DNA切断）ができることが保証されています。