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ゲノム編集

ゲノムレベルで疾患メカニズムを理解する

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ゲノム編集とは、細胞のDNAの領域を変化させるプロセスを指します。汎用されるゲノム編集技術には、遺伝子の機能の不活性化(ノックアウト)、SNP変異を導入または修正すること、または内在性遺伝子へのレポータータグの追加(ノックイン)があります。これらの変化は永続的で遺伝可能であり、新たな改変細胞株が得られます。
Dharmacon™ Edit-R™ CRISPR-Cas9試薬を使用すると、研究者は、実質的にどのような細胞タイプにおいても、どのような遺伝子に対しても、標的箇所に特異的な編集を行うことができます。さらに、Dharmaconは、幅広い遺伝子改変済み細胞株とゲノム編集関連サービスも提供しています。

Dharmacon Edit-R™ ゲノム編集試薬

標的遺伝子の編集(DNA切断)が保証されています。

機能的なタンパク質ノックアウトを最大化し、オフターゲット効果を最小化するために、独自のアルゴリズムを用いて設計したCRISPRガイドRNAを提供しています。

多くのCas9ヌクレアーゼの選択肢、ポジティブおよびnon-targetingコントロール、HDRを介したノックインアプリケーション用のドナーテンプレートも提供しています。

遺伝子改変済み細胞株

'ready-to-use'の遺伝子改変済み細胞株、またはニーズに合わせるカスタム遺伝子改変細胞株作製サービス

数千の検証済みノックアウトモデル細胞株、変異を導入したがん関連細胞株、およびCRISPR-readyであるCas9またはdCas9-VPR安定発現細胞株をご用意しています。

または、遺伝子改変細胞株作製受託サービスへプロジェクトをご相談になり、お見積りと納期をご確認ください。

CRISPR-Cas9 genome editing overview

App note: iPS細胞におけるCRISPRノックアウト

特異性と効率の高い遺伝子ノックアウト Dharmacon Edit-R試薬を用いて、iPS細胞における機能的なタンパク質ノックアウトを実行する方法をご参照ください。

ゲノム編集ワークフローガイド

遺伝子ノックアウトまたはノックインをご計画ですか?

ワークフローガイドは、ご希望のアプリケーションに最適なDharmaconゲノム編集ツールの選択をサポートします。

CRISPRスクリーニングライブラリー

CRISPRライブラリーで機能ゲノミクススクリーニングを プール化またはアレイ化フォーマットで、組み合わせ済ライブラリー、またはカスタムライブラリーをご利用いただけます。

CRISPR & Cas9 All-in-one vector!

シンプルなワークフローのためのシングルトランスフェクションソリューション

Cas9ヌクレアーゼと遺伝子特異的ガイドRNAの両方を発現し、更には細胞選択のために蛍光レポーターまたは抗生物質耐性も選べる単⼀ベクター

Knock-in your edit 

点変異の作製、またはレポーター遺伝子のノックインに HDR経路を使用して正確な塩基配列の挿入・欠失・置換のためのテンプレートを設計します。
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CRISPR Design Tool

アルゴリズムを使用したカスタムCRISPRガイドRNAデザインツール 40生物種以上または任意のヌクレアーゼと共に使用するための独自のガイドRNAを設計できます。

Dharmacon Edit-R保証

ゲノム編集実験を安心して進めるために すべてのデザイン済みEdit-RガイドRNAは、標的領域で編集(DNA切断)ができることが保証されています。