ゲノム編集

機能的なタンパク質ノックアウトを最大化し、オフターゲット効果を最小化するために、独自のアルゴリズムを用いて設計したCRISPRガイドRNAを提供しています。

多くのCas9ヌクレアーゼの選択肢、ポジティブおよびnon-targetingコントロール、HDRを介したノックインアプリケーション用のドナーテンプレートも提供しています。

数千の検証済みノックアウト細胞モデル、がん関連細胞モデルの、およびCRISPR-readyであるCas9またはdCas9-VPR安定発現細胞株をご用意しています。

または、オンラインツールを使用して独自の細胞株を設計し、細胞株エンジニアリングプロジェクトの見積もりとタイムラインを即日受け取ることもできます。

蛍光レポーターまたは抗生物質耐性遺伝子を選択することで、ベクターの組み込みに成功した細胞を選択できます。