CRISPR-Cas9ゲノム編集実験では、sgRNAによって引き起こされる標的ゲノムDNAの編集の生物学的効果と非特異的効果を正確に区別するために、ネガティブコントロールサンプルを使用する必要があります。すべてのEdit-R non-targetingコントロールは、ヒトまたはマウスのゲノムのすべての潜在的なPAM隣接標的に対して、少なくとも3つのミスマッチまたはギャップを持つように設計されています。

10種類の異なるネガティブコントロールCRISPR RNA配列を設計し、グリセロールストック、または50 µL*（2 x 25 µL）の精製濃縮レンチウイルス粒子としてご用意しています。異なる細胞、タイムポイント、アッセイ、および条件に由来する生物学的変動のため、特定の実験の効果的なベースラインを確立するための最良のネガティブコントロールを特定するためには、少なくとも2つのnon-targeting sgRNAをテストすることをお薦めします。

Edit-R lentiviral sgRNA non-targetingコントロールは：

• CRISPRガイドRNA配列が、Edit-Rの遺伝子標的sgRNAと同様に、最適化されたレンチウイルス発現バックボーンにクローン化されています。
• グリセロールストック、また精製された濃縮レンチウイルス粒子をご用意しています。濃縮レンチウイルス粒子は、パッケージング反応から生じる上清中に存在する細胞破片およびヌクレアーゼによる毒性を回避します。
• 独自のアライメントツールを使用して、ヒトまたはマウスのゲノムの潜在的な標的に対する少なくとも3つのミスマッチまたはギャップを検証しています。
• 生物情報学的に、ヒトまたはマウスのゲノムのどの遺伝子とも相同ではないことが確認されています。

* lentiviral sgRNAコントロール粒子の大容量をご要望の場合は、お問い合わせください。