CRISPRゲノム編集と siRNAを用いた遺伝子ノックダウンでは、必要な試薬を細胞に効率良く導入することが必要です。これは、導入条件の最適化実験により実現できます。このブログでは、リバーストランスフェクション条件の最適化のテクニックと、30 のトランスフェクション条件をテストするための 96 ウェル プレートのセットアップ方法について説明します。
Learn how to examine your NGS data to investigate false positives and negatives, and potential downstream applications
Learn how to use Dharmacon™ Edit-R™ CRISPR reagents to make functional knockout models in human iPSCs.
Discover Pin-point™, a first-generation base editing technology that we have licensed from Rutgers, a system we’ve since developed further to accelerate therapeutic development. Read the popular article now and see more of our recent advancements in the base editing space.
Accell siRNAは、トランスフェクションが困難な初代免疫細胞の遺伝子ノックアウトに使用されており、多くの参考文献があります。詳細については、こちらをご覧ください。
The CRISPR Design Tool enables targeting any region of a genome, even in non-standard species
Guidelines for making the most out of your CRISPR experiment
Horizonの汎用される標準サンプルの全エクソームシーケンスデータがご利用可能となりました。この新しい製品情報が、遺伝子診断法の開発をどのようにサポートできるかについて説明しています。
Cas9発現の正確な制御が必須遺伝子の機能を解明ためにどのように利用できるかについて説明しています。
ゲノム編集実験を行った後、どのように結果をモニタリングしますか？