The adherens junction (AJ), with the core cadherin-catenin complex, is an integral system of cell-cell adhesion. The AJ works to anchor the actin cytoskeleton intracellularly to the plasma membrane while simultaneously linking individual cells through extracellular interactions.
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CRISPRを用いてノックアウト細胞株を作製する際、ウエスタンブロッティングは細胞株の検証に役立つ有用なツールである。しかし、結果を正しく解釈することは極めて重要である。ここでは、ノックアウト後に起こりうるタンパク質の運命をまとめ、ノックアウト細胞株を検証する最善の方法を探る。
間葉系から上皮系への移行（MET）の維持に関与する遺伝子を対象に、3つのLOF技術（CRISPRko、CRISPRi、siRNA）による直交標的検証戦略を採用した研究を紹介します。
機能的および特異的なガイドRNAのためのDharmacon™ Edit-R™ CRISPRノックアウトアルゴリズムの開発おける考慮事項についてご説明していています。
信頼性が高く一貫した品質の試薬は、実験の成功と再現性にとって重要です。Dharmacon RNAおよびDNAオリゴヌクレオチド合成がどのようにそのレベルの品質を実現しているか、および実験で予期しない結果を調査するためのトラブルシューティングのヒントをブログにまとめました。
In this blog, we will look at what to do once your gene editing experiment is finished and the different ways you will be able to characterize the successfully modified cell lines.
CRISPRゲノム編集と siRNAを用いた遺伝子ノックダウンでは、必要な試薬を細胞に効率良く導入することが必要です。これは、導入条件の最適化実験により実現できます。このブログでは、リバーストランスフェクション条件の最適化のテクニックと、30 のトランスフェクション条件をテストするための 96 ウェル プレートのセットアップ方法について説明します。
Learn how to use Dharmacon™ Edit-R™ CRISPR reagents to make functional knockout models in human iPSCs.
Discover Pin-point™, a first-generation base editing technology that we have licensed from Rutgers, a system we’ve since developed further to accelerate therapeutic development. Read the popular article now and see more of our recent advancements in the base editing space.
New advances in the use of base editing technology for treating sickle cell disease highlight the therapeutic promise of base editing in cell and gene therapy.