CRISPRa 遺伝子活性化実験では、sgRNA による標的ゲノム DNA の遺伝子転写活性化による生物学的効果と非特異的効果を正確に区別するために、ネガティブコントロールサンプルを使用する必要があります。

Highlights

• CRISPR ガイド RNA 配列および dCas9-VPR配列が、CRISPRmod all-in-one遺伝子特異的sgRNA と同じ最適化されたレンチウイルス発現バックボーンにクローニングされています。
• 遺伝子転写調節に影響を与えないように設計されています。
• 精製、濃縮されたレンチウイルス粒子として（1 x 10⁷ TU/mL以上, 50µL）としてご用意しています。
• ヒトまたはマウスゲノムのすべての潜在的なPAM隣接ターゲットに対して、最低3つのミスマッチまたはギャップを有するように設計されています。

そのほかのネガティブコントロールCRISPR RNA配列をカスタマイズすることも可能です。詳しくは テクニカルサポートまでお問い合わせください。

* all-in-one型lentiviral sgRNAコントロール粒子のバルクボリュームは、ご要望に応じてご提供可能です。ご相談ください。