- 遺伝子改変細胞株
- HAP1 parental cell lines
HAP1 parental cell lines
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なぜHAP1細胞はゲノム編集細胞株モデルの理想的な選択肢なのか?
当社のHAP1細胞株ラインナップは、HAP1細胞のゲノム編集への適正、およびCRISPR-Cas9システムの正確なゲノム編集能力という、2つの優れたシステムの相乗効果によるものです。HAP1細胞株は、慢性骨髄性白血病(CML)細胞株KBM-7に由来する一倍体に近いヒト細胞株です。KBM-7細胞は男性患者に由来し、Y染色体を欠いており、一倍体HAP1細胞のX染色体は1本です。 HAP1細胞は継代すると、時間の経過とともに自発的に二倍体化します。完全な一倍体を維持する培養が必要な場合は、倍数体状態およびQCの追加モニタリングが必要です。当社は、HAP1関連の親細胞株について、以下に要約するいくつかのオプションを提供しています。HAP1細胞株の作製方法、全遺伝子型、倍数体状態の評価に推奨される追加のQCの詳細については、Beigl et alをご参照ください。
HAP1細胞株は、DNA損傷修復経路およびストレス応答などの広範囲の生物学的プロセス、疾患モデリングならびに抗体検証などにおいて利用されてきました。HAP1細胞株論文リストは2019年の査読済み論文をアプリケーション別に分類しています。
Parental Cell line (Catalog Number) | Fully Haploid Genetic Background | Duplication of Chr15 | Extra Chr8 | Screened for Ploidy Status |
---|---|---|---|---|
HAP1 (C631) | ||||
HAP1 screening ready (C859) | ||||
eHAP (C669) | ||||
KBM-7 (C628) |
Parental cell line details
Human HAP1 Parental Cell Line (catalog number C631)
- 野生型HAP1細胞
- 一倍体に近い遺伝的背景
- Chr 15の一部の重複
- 倍数体状態については未選択
- 一倍体と二倍体の細胞が混在
- HAP1 ノックアウト細胞株コレクションの親細胞株
- ノックアウト細胞株に付属する親細胞株
Human HAP1 parental cell line - screening ready (catalog number C859)
- 野生型 HAP1 細胞
- 一倍体に近い遺伝的背景
- Chr 15の一部の重複
- 2倍体細胞を除去
Human eHAP cell line (catalog number C669)
- 完全一倍体となるように改変された HAP1(eHAP)細胞
- 19番染色体から15番染色体の断片を除去する改変済み
- 遺伝子の重複無し
- フィラデルフィア染色体を有する
- 倍数性についてのスクリーニングは実施せず
- 一倍体と二倍体の細胞が混在
Limited use agreement
Horizon Discoveryの細胞株をご購入の際は、細胞株の限定使用ラベルライセンス(LULL: LIMITED USE LABEL LICENSE AGREEMENT)へのご同意が必要です。
References
For more information about how the HAP1 cell line was generated, see:
- Kotecki, M., Reddy, P. S. & Cochran, B. Isolation and Characterization of a Near-Haploid Human Cell Line. Experimental Cell Research 252, 273–280 (1999). DOI: 10.1006/excr.1999.4656
- Carette, J. E. et al. Haploid Genetic Screens in Human Cells Identify Host Factors Used by Pathogens. Science 326, 1231–1235 (2009). DOI: 10.1126/science.1178955
- Carette, J. E. et al. Ebola virus entry requires the cholesterol transporter Niemann–Pick C1. Nature 477, 340–343 (2011). DOI: 10.1038/nature10348
- Essletzbichler, P. et al. Megabase-scale deletion using CRISPR/Cas9 to generate a fully haploid human cell line. Genome Res 24, 2059–2065 (2014). DOI: 10.1101/gr.177220.114
- Dong, M. et al. DAG1 mutations associated with asymptomatic hyperCKemia and hypoglycosylation of α-dystroglycan. Neurology 84, 273–279 (2015). DOI: 10.1212/WNL.0000000000001162
- Kravtsova-Ivantsiv, Y. et al. KPC1-mediated ubiquitination and proteasomal processing of NF-κB1 p105 to p50 restricts tumor growth. Cell 161, 333–347 (2015). DOI: 10.1016/j.cell.2015.03.001
- Lackner, D. H. et al. A generic strategy for CRISPR-Cas9-mediated gene tagging. Nat Commun 6, 10237 (2015). DOI: 10.1038/ncomms10237
- Beigl et al. Efficient and crucial quality control of HAP1 cell ploidy status. Biology Open. 2020
For information on the KBM-7 cell line, see:
- Andersson, B. S. et al. Ph-positive chronic myeloid leukemia with near-haploid conversion in vivo and establishment of a continuously growing cell line with similar cytogenetic pattern. Cancer Genet Cytogenet 24, 335–343 (1987). DOI: 10.1016/0165-4608(87)90116-6