Literature Review：同時ノックインおよび複数遺伝子ノックアウトのための塩基編集プラットフォーム
このLiterature Reviewでは、従来のパラダイムとは異なるゲノム編集の応用について掘り下げています。
モジュール式のPin-point™ 塩基編集システムは、マルチプレックス遺伝子編集機能の可能性を備えた、非常に効率的で正確なヌクレオチド置換を促進します。モジュール式のシステムとは、カスタマイズもできる既成の塩基編集試薬を提供することを意味します。
Pin-point塩基編集技術
Pin-point塩基編集技術は、アプタマー結合タンパク質との融合によりエフェクターデアミナーゼをリクルートするニッカーゼCas9 (nCas9)を特徴とする3コンポーネントシステムです。このアプタマーは、キメラ化RNAスキャフォールドの中で、nCas9に結合するガイドRNAと連結されています。エフェクターがリクルートされるモジュール性により、nCas9で1つないし複数の標的遺伝子ノックアウトと遺伝子導入が同時に実施可能です。
ご研究者の皆様の塩基編集実験のための、これらの必須コンポーネントが利用可能になりました。
- 特許取得済みの独自アプタマーに連結したガイドRNA
- 改変Cas9：ニッカーゼCas9（nCas9）
- アプタマー結合タンパク質と融合したデアミナーゼ
Pin-pointプラットフォームの利点：
最適な実験条件のためのモジュラーシステム
高い効率のゲノム編集プラットフォーム
複数のターゲットに対応するマルチプレックス編集
既存のCRISPR-Cas9安全性の向上
標的編集のための汎用性のテクノロジー
T細胞およびiPSCにおける検証済みの性能
Pin-pointに関する更なる記事はこちらから
Order Products
Pin-point塩基編集mRNA
Pin-point塩基編集mRNAシステムは、二本鎖切断を誘発することなく、また相同組換え修復を必要とすることなく、正確に指向性のある点変異の編集を可能にします。
Pin-point化学合成sgRNA Non-targetingコントロール
Pin-point塩基編集を評価するためのNon-targeting化学合成コントロール。ヒトゲノムのどの遺伝子も標的としないようにバイオインフォマティクスに基づいて設計されています。
Pin-point化学合成sgRNA 検証済みコントロール
DNA の二本鎖切断を誘発することなく、正確な遺伝子編集を行うための最適なパラメータを検証するための、化学合成 sgRNA コントロール
カスタムPin-point化学合成 sgRNA
Order the 20 nt targeting sequence of your choice for use with the Pin-point platform
Learn more about how to design custom Pin-point Synthetic sgRNAs
Design guidelines for introducing point mutations to cause protein knockout with base editing
Learn more about base-editing
Don’t Break My Strands
複数の遺伝子をノックアウトするCRISPR改変細胞療法は二本鎖切断によって制限される可能性がある － The Medicine Maker記事
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Base Editing: A Strong Contender in Cell and Gene Therapy
より安全なCRISPRベースの治療法として、ゲノムの完全性を維持する利点のある塩基編集技術の検討を－ GEN記事
CRISPR 2.0: Base Editing in the Groove
前臨床試験および動物モデルにおける一連のエキサイティングな結果は、塩基編集が臨床に向けて急速に前進していることを示している－ GEN記事
Viewpoints: Base Editing: Expanding the Gene Editing Toolbox
分子遺伝学の分野における急速な発展と進歩は、健常および疾患状態の遺伝子とその機能についての我々の理解を大きく深めました。Amenrican Pharmacetical Review記事