モジュール式のPin-point™ 塩基編集システムは、マルチプレックス遺伝子編集機能の可能性を備えた、非常に効率的で正確なヌクレオチド置換を促進します。モジュール式のシステムとは、カスタマイズもできる既成の塩基編集試薬を提供することを意味します。
Pin-point塩基編集技術
Pin-point塩基編集技術は、アプタマー結合タンパク質との融合によりエフェクターデアミナーゼをリクルートするニッカーゼCas9 (nCas9)を特徴とする3コンポーネントシステムです。このアプタマーは、キメラ化RNAスキャフォールドの中で、nCas9に結合するガイドRNAと連結されています。エフェクターがリクルートされるモジュール性により、nCas9で1つないし複数の標的遺伝子ノックアウトと遺伝子導入が同時に実施可能です。
ご研究者の皆様の塩基編集実験のための、これらの必須コンポーネントが利用可能になりました。
- 特許取得済みの独自アプタマーに連結したガイドRNA
- 改変Cas9：ニッカーゼCas9（nCas9）
- アプタマー結合タンパク質と融合したデアミナーゼ
Pin-pointプラットフォームの利点：
最適な実験条件のためのモジュラーシステム
高い効率のゲノム編集プラットフォーム
複数のターゲットに対応するマルチプレックス編集
既存のCRISPR-Cas9安全性の向上
標的編集のための汎用性のテクノロジー
T細胞およびiPSCにおける検証済みの性能
Pin-pointに関する更なる記事はこちらから
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Learn more about how to design custom Pin-point Synthetic sgRNAs
Design guidelines for introducing point mutations to cause protein knockout with base editing
Pin-point塩基編集mRNA
Pin-point塩基編集mRNAシステムは、二本鎖切断を誘発することなく、また相同組換え修復を必要とすることなく、正確に指向性のある点変異の編集を可能にします。
Pin-point化学合成sgRNA Non-targetingコントロール
Pin-point塩基編集を評価するためのNon-targeting化学合成コントロール。ヒトゲノムのどの遺伝子も標的としないようにバイオインフォマティクスに基づいて設計されています。
Pin-point化学合成sgRNA 検証済みコントロール
DNA の二本鎖切断を誘発することなく、正確な遺伝子編集を行うための最適なパラメータを検証するための、化学合成 sgRNA コントロール
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Don’t Break My Strands
複数の遺伝子をノックアウトするCRISPR改変細胞療法は二本鎖切断によって制限される可能性がある － The Medicine Maker記事
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Base Editing: A Strong Contender in Cell and Gene Therapy
より安全なCRISPRベースの治療法として、ゲノムの完全性を維持する利点のある塩基編集技術の検討を－ GEN記事