以下の利点をご活用ください：
- 数百の主要がん関連遺伝子を網羅する数百のバリアント
- 研究目的に応じたバッチ固有のVCFファイル
- 患者サンプルに近い性質を持つ細胞株由来コントロール
構造変異や融合遺伝子ブレンドを含む複数のバリアントタイプに対応し、以下の分析を可能にします：
- ゲノム内容と構造的コンテキストの解析
- コピー数変異（CNV）、転座、大規模挿入/欠失（indel）を含む構造変異へのアクセス
- FFPEフォーマットで利用可能なRNA融合遺伝子
世界最大級のがん領域向け標準サンプルであるOncoSpan™製品群もぜひご覧ください。