安心してCRISPRをお使いください。ゲノム編集実験のための信頼できる試薬をお届けします。
すべてのデザイン済みEdit-R™ガイドRNAは、標的とする遺伝子の編集（DNA切断）を完全に保証しており、ノックアウト実験が成功する可能性が最も高いことを保証します。
独自のガイドデザインアルゴリズムは、潜在的なオフターゲット効果を最小限に抑えながら、機能的なタンパク質ノックアウトに集中するように設計されています。
Edit-RガイドRNAは編集（DNA切断）を保証します
目的の遺伝子に対する機能的タンパク質ノックアウトの有効性は、ガイドRNAの編集効率に大きく依存します。
この保証は、Cas9ヌクレアーゼのフォーマットやソース、実施する解析法の種類、購入するガイドRNAの数に制限はありません。Edit-Rポジティブコントロールが機能し、お客様の遺伝子特異的ガイドRNAが編集（DNA切断）をもたらさなかった場合、ガイドRNAは交換されます。
より良いガイドの設計が編集効率を向上させる
ゲノム編集は、CRISPR-Cas9試薬が二本鎖切断を引き起こし、細胞がその二本鎖切断を不完全に修復して挿入や欠失を引き起こし、タンパク質の機能を破壊することで起こります。
すべてのEdit-R化学合成crRNA、およびレンチウイルスsgRNAは、当社のバイオインフォマティクスのCRISPRデザインツールを用いて設計されています。このアルゴリズムは、ターゲット部位での単なるインデルではなく、効率的に機能的な遺伝子ノックアウトをもたらす領域をターゲットとすると同時に、オフターゲット切断事象を最小限に抑えるために特異性の高いガイドRNAを設計します。
このツールは、機能性スコアに基づいて設計済みのガイドRNAをランク付けし、機能的ノックアウトをもたらす最良の選択肢を提供します。
Dharamcon CRISPRデザインツール
遺伝子特異性が高く、機能的なタンパク質のノックアウトに特化して設計されたガイドRNAを使用することで、研究者は自信を持って編集技術を適用することができます。
Additional Resources
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CRISPRデザインツールのワークフロー
カスタムガイドRNAをデザイン・注文するためのオンラインツール
単一遺伝子ノックアウト以外のアプリケーション
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Featured Article：Edit-R crRNAライブラリーを用いたハイスループット機能ゲノミクススクリーニング
化学合成crRNAを用いた機能的アレイスクリーニング
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アプリケーション：マルチプレックス CRISPR-Cas9 - 複数の遺伝子のノックアウト
複数遺伝子の同時ノックアウト