RT-qPCR analysis is critical to success in knockdown experiments. Learn about how to rapidly troubleshoot your knockdown experiment from the RT-qPCR results.
37 result(s)
Arrayed siRNA screens are a powerful tool to look at very precise perturbations in cellular pathways.
3D culturing is a valuable and increasingly popular cell culture technique. This model recapitulates some physiological characteristics of tissues and tumors driven by cell-cell and cell-matrix contacts, circumventing the need for in vivo experiments in some cases.
A blog article and application note demonstrating the use of Revvity's Pin-point base editing platform with sensitive cell types
信頼性が高く一貫した品質の試薬は、実験の成功と再現性にとって重要です。Dharmacon RNAおよびDNAオリゴヌクレオチド合成がどのようにそのレベルの品質を実現しているか、および実験で予期しない結果を調査するためのトラブルシューティングのヒントをブログにまとめました。
カスタムオリゴをご注文の際には、「合成スケール」と「収量」の違いを知っておくことが重要です。ここではその用語について説明しています。
All you need to know if you're thinking about labeling your custom oligos with fluorophores.
In this blog, we will look at what to do once your gene editing experiment is finished and the different ways you will be able to characterize the successfully modified cell lines.
レトロウイルスを使用した組み換え細胞培養上清の検査方法を説明しています。
CRISPRゲノム編集と siRNAを用いた遺伝子ノックダウンでは、必要な試薬を細胞に効率良く導入することが必要です。これは、導入条件の最適化実験により実現できます。このブログでは、リバーストランスフェクション条件の最適化のテクニックと、30 のトランスフェクション条件をテストするための 96 ウェル プレートのセットアップ方法について説明します。