信頼性が高く一貫した品質の試薬は、実験の成功と再現性にとって重要です。Dharmacon RNAおよびDNAオリゴヌクレオチド合成がどのようにそのレベルの品質を実現しているか、および実験で予期しない結果を調査するためのトラブルシューティングのヒントをブログにまとめました。
35 result(s)
Knowing the distinction between "synthesis scale" and "yield" is critical when ordering custom oligos. Here we explain the terms, so you can make sure to get the right amount for your needs.
All you need to know if you're thinking about labeling your custom oligos with fluorophores.
In this blog, we will look at what to do once your gene editing experiment is finished and the different ways you will be able to characterize the successfully modified cell lines.
Describes methods of testing your cell culture for retroviral recombination.
CRISPRゲノム編集と siRNAを用いた遺伝子ノックダウンでは、必要な試薬を細胞に効率良く導入することが必要です。これは、導入条件の最適化実験により実現できます。このブログでは、リバーストランスフェクション条件の最適化のテクニックと、30 のトランスフェクション条件をテストするための 96 ウェル プレートのセットアップ方法について説明します。
Learn how to use Dharmacon™ Edit-R™ CRISPR reagents to make functional knockout models in human iPSCs.
Guidelines for making the most out of your CRISPR experiment
Cas9発現の正確な制御が必須遺伝子の機能を解明ためにどのように利用できるかについて説明しています。
ゲノム編集実験を行った後、どのように結果をモニタリングしますか？