免疫細胞を用いる化合物スクリーニングサービス: ImmuSignatureTM

Standardized assays to provide rapid data from primary immune cells

最適化された化合物スクリーニングアッセイで化合物の免疫原性を評価

治療薬リードの最適化は、医薬品開発における重要かつチャレンジングなステップであり、特に初代免疫細胞を評価する場合、複雑で時間のかかる手順になることがよくあります。初代免疫細胞を用いるスクリーニングアッセイは、in vitroでシミュレートされた免疫微小環境で、スクリーニング済みの化合物の挙動を明らかにすることができ、ヒットの高品質のリードへの移行をサポートします。

当社の免疫細胞を用いる化合物スクリーニングのスタンダードアッセイであるImmuSignatureTM 、最短4週間で化合物スクリーニングのデータを提供するために特別に開発および検証されています。免疫学の専門家と協力して、一貫性があり、関連性があり、堅牢なハイスループット結果を提供することで、お客様のアッセイ構築に費やす時間を削減し、治療薬の推進をサポートします。

ImmuSignatureTMスクリーニングプラットフォームの特徴

  • Extensive primary immune cell QC広範な初代免疫細胞のQCの実施
  • Statistically robust data sets統計的に堅牢なデータセット
  • Multiple physiological readouts複数の細胞生理学的リードアウト
  • Leveraging HTRF technologyHTRF®技術の活用
  • Miniaturized semi-automated 384 well platformミニチュア化された半自動384ウェルハイスループットプラットフォーム
  • Fast analysis of therapeutics化合物の迅速な分析

混合リンパ球反応(MLR)アッセイ

抗原提示細胞を介してT細胞活性化を調節する薬剤を迅速に同定することができます。お客様のバイオ医薬品または低分子化合物をハイスループットでテストします。
  • 単球由来樹状細胞によるT細胞の活性化を測定
  • 最適化されたマルチプレックス化合物スクリーニング
  • がん免疫治療研究、自己免疫疾患治療研究、薬剤の安全性試験などに適用可能

T Cell Activation(TCA)アッセイ

細胞増殖やT細胞活性化を促進/抑制する化合物を同定することができます。迅速で半自動化された再現性の高いハイスループットアッセイフォーマットで実施します。
  • 複数のドナー由来の高純度初代T細胞を使用
  • バイオ医薬品または低分子化合物用に設計されたアッセイ
  • 堅牢な定量データ

補体依存性細胞傷害(CDC)アッセイ

がん免疫療法向けの抗体医薬品候補をスクリーニングし、補体依存性活性と有効性を確認します。
  • 細胞障害活性の迅速かつ堅牢なデータ
  • 短期間でのプロジェクト完了
  • 治療薬候補のスクリーニングのための豊富な細胞株パネル

iTreg誘導アッセイ

制御性T細胞の機能を調節する治療薬候補の有効性を評価します。

  • 4週間でのプロジェクト完了
  • 半自動384ウェルハイスループットプラットフォーム
  • 複数のドナー由来の高純度初代T細胞を使用

iTreg Suppression assay

Efficiently identify therapeutic candidate that influence the suppression of T effector cells through high-throughput screening
  • 6 week project completion time
  • Specifically designed for immuno-oncology and autoimmunity
  • Semi-automated 384-well high throughput format